所有AGM / eGM由绝大多数代表股东所接受的运动
米兰（商业钢丝）-March 22,2016-
新生药业S.P.A.（“纽伦”），生物制药公司专注于开发中枢神经系统疾病（CNS）和痛苦患者的新疗法，宣布股东批准了关于在布雷斯举行的股东大会议程的所有运动（MI） ，意大利今天。
纽伦首席执行官Stefan Weber评论：“这对Xadago®在欧洲联盟和瑞士患有帕金森病的患者中，我们的合作伙伴可以获得最大的满足感，以至于我们的合作伙伴，Zambon，Xadago®正在携带帕金森病的患者。美国世界各地的美国商业化合作伙伴上周宣布。我们现在正在充满信心地向美国食品和药物管理局（FDA）对我们的新药物申请（NDA）决定的信任。“
Stefan Weber继续：“我们正在迈出迈向Rett综合征患者进行的第一个潜在的关键研究的阶段，这是一个女孩和女性的衰弱疾病。我们希望在第二季度开始这项研究。如果成功的话，萨里兹坦可以成为新诺士尼的第一次治疗。“
“最后，我们预计通过NW-3509，今年结束的精神分裂症患者患者的第一疗效数据是在该指示中开发的第一电压门控钠通道阻滞剂，作为加载疗法。我们为我们股东前向前展示的支持感到自豪。“
在今天举行的股东大会上，2016年3月22日在意大利布雷索（MI），股东批准了关于议程的所有动议，包括授予董事会董事会，以增加股本，允许追求公司的追求截至二零一五年十二月三十一日，策略及本公司财务报表批准。股东还委任意大利法律和审计公司的法定审计师，两年为期三年。
关于Newron Pharmaceuticalsnewron（
六：NWRN）Bresso / Italy是一家生物制药公司，专注于开发中枢神经系统疾病（CNS）和疼痛的患者的新疗法。Xadago®（Safinamide）已收到营销授权，以治疗欧盟和瑞士的帕金森病，由新诺士队的伴侣公布。美国新药申请（NDA）已被FDA，PDUFA日期审查2016年3月29日。美国世界举办了美国的商业化权利。美吉·塞维察有权在日本和其他主要亚洲领土中开发和商业化复合。Newron的额外项目基于对稀有疾病患者的高度有希望的治疗，并且是临床开发的各个阶段。它们包括Sarizotan为Rett综合征患者，Newron在美国和欧盟的孤儿药物名称中获得孤儿药物，Ralfinamide为特异性稀有疼痛指示的患者，以及NW-3509潜在的患者的第一个加入治疗患者具有精神分裂症的阳性症状。 www.newron.com.
重要的
是Noticesthis文件包含前瞻性陈述，包括（无限制）关于（1）新RON开发和扩展其业务的能力，成功地完成其目前的产品候选人以及当前和未来合作的开发和商业化的开发和商业化的合作降低成本（包括员工费用），（2）药物以治疗CNS疾病和痛苦条件的市场，（3）新诺士预期的未来收入，资本支出和财务资源，以及（4）潜在任何此类陈述的假设。在某些情况下，这些陈述和假设可以通过这些陈述和假设来确定他们使用“意志”，“预期”，“估计”，“期望”，“项目”，“计划”，“计划”，“相信”的词汇，“目标”和其他单词和类似含义的条款。除了Newron的战略，目标，计划，未来财务状况，预计的收入和成本和前景之外，历史事实以外的所有陈述都是前瞻性陈述。通过他们的本性，这种陈述和假设涉及固有的风险和不确定性，一般和特定的，并且存在风险，即不会实现其中描述的预测，预测，预测和其他结果。由于许多重要因素，未来的事件和实际结果可能与前瞻性陈述所讨论的，或基础的案例不同。这些因素包括（无限制）（1）产品的发现，开发或营销中的不确定性，包括但不限于临床试验或研究项目的负面结果或意外的副作用，（2）延迟或无法获得监管批准或带来产品上市，（3）未来市场接受产品，（4）丧失或无法获得充足的知识产权保护，（5）无法提高额外资金，（6）现有和进入未来合作和许可的成功协议，（7）诉讼，（8）失去关键行政或其他雇员，（9）不利宣传和新闻报道，（10）竞争，监管，立法和司法发展或市场和/或整体经济条件的变化。Newron可能无法达到在前瞻性陈述和潜在的陈述中披露的计划，意图或期望，这些陈述的任何此类陈述可能证明是错误的。因此，投资者不应依赖于他们。Newron的研究计划，开发活动，商业化计划，合作和运营的实际结果无法保证，从这些前瞻性陈述或潜在的假设中所列出的预期将没有实质性地不同。
除Newron股票上市股份的六瑞士交易所适用的适用条例可能需要，Newron不承担公开上市或修改前瞻性陈述的任何义务。
本文件不包含或构成购买或订阅新诺维的任何证券的要约或邀请，并且其部分将构成与任何合同或承诺有关的基础或依赖。
