米兰 - （商业资讯）-January 27,2016--
新生药业S.P.A.（“Newron”）[Ticker：六：NWRN]，一家专注于新型中枢神经系统（CNS）和疼痛治疗的研发公司，今天宣布首席执行官Stefan Weber将于2月9日在纽约纽约的第18届生物首席执行官和投资者会议上出席。 2016年9月9:00在纽约瓦尔多夫阿斯托里亚州康拉德室。
Bio Ceo＆Investor Conference是最大的投资者会议，专注于既定和新兴公开交易，选择私营企业公司。每年，生物首席执行官和投资者会议提供中立论坛，其中制度投资者，行业分析师和高级生物技术高管有机会塑造生物技术行业的未来投资景观。会议具有出现问题的全体会议和教育课程，专注于热疗领域和主要业务问题，公司演示，一对一的会议和网络机会。
关于Newron Pharmaceuticalsnewron（
六：NWRN）是一家生物制药公司，专注于开发中枢神经系统疾病（CNS）和疼痛的患者的新疗法。该公司总部位于意大利米兰附近的Bresso。欧盟委员会于二零一五年二月二零一五年二十一日授予欧盟南沙萨®（Safinamide）的营销授权，为欧盟委员会授予帕金森病的疾病，其次是2015年11月瑞士销售瑞士营销授权。该药物已于Newron的合作伙伴Zambon在第一个关键的欧盟国家 - 德国 - 2015年5月和瑞士于2016年1月。新药物申请（NDA）已被FDA审查，如2015年3月所述。Zambon有权在全球范围内开发和商业化Safinamide，不包括日本和其他主要亚洲领土，其中明治Seika拥有发展和商业化复合的权利。Newron的额外项目基于对稀有疾病患者的高度有希望的治疗，并且是临床开发的各个阶段。它们包括Sarizotan为Rett综合征患者，Newron在美国和欧盟的孤儿药物名称中获得孤儿药物，Ralfinamide为特异性稀有疼痛指示的患者，以及NW-3509潜在的患者的第一个加入治疗患者具有精神分裂症的阳性症状。有关其他信息，请访问http://www.newron.com。
重要的
是Noticesthis文件包含前瞻性陈述，包括（无限制）关于（1）新RON开发和扩展其业务的能力，成功地完成其目前的产品候选人以及当前和未来合作的开发和商业化的开发和商业化的合作降低成本（包括员工费用），（2）药物以治疗CNS疾病和痛苦条件的市场，（3）新诺士预期的未来收入，资本支出和财务资源，以及（4）潜在任何此类陈述的假设。在某些情况下，这些陈述和假设可以通过这些陈述和假设来确定他们使用“意志”，“预期”，“估计”，“期望”，“项目”，“计划”，“计划”，“相信”的词汇，“目标”和其他单词和类似含义的条款。除了历史事实之外，历史事实是关于新策略，目标，计划，未来财务状况，预计的收入和成本以及前瞻性的前瞻性陈述。
他们的本质上，这些陈述和假设涉及固有的风险和不确定性将不实现一般和具体，并且存在风险，并且不会达到在其中描述或暗示或暗示的预测，预测，突起和其他结果。由于许多重要因素，未来的事件和实际结果可能与前瞻性陈述所讨论的，或基础的案例不同。这些因素包括（无限制）（1）产品的发现，开发或营销中的不确定性，包括但不限于临床试验或研究项目的负面结果或意外的副作用，（2）延迟或无法获得监管批准或带来产品上市，（3）未来市场接受产品，（4）丧失或无法获得充足的知识产权保护，（5）无法提高额外资金，（6）现有和进入未来合作和许可的成功协议，（7）诉讼，（8）失去关键行政或其他雇员，（9）不利宣传和新闻报道，（10）竞争，监管，立法和司法发展或市场和/或整体经济条件的变化。 Newron可能无法达到在前瞻性陈述
和潜在的陈述中披露的计划，意图或期望，这些陈述的任何此类陈述可能证明是错误的。因此，投资者不应依赖于他们。没有保证Newron的研究计划，开发活动，商业化计划，合作和运营的实际结果与在此类前瞻性陈述或潜在的假设中规定的预期中不
会有所不同.Newron不承担公开的任何义务 - 遵守或修改前瞻性陈述，除了六瑞士交易所的适用规定，六个瑞士交易所所列
出的六个瑞士交易所所列情况。此文件不包含或构成购买或订阅Newron和No的任何证券的要约或邀请其中一部分应与任何合同或承诺有关的基础或依赖。
