Clearside BioMedical,Inc。完成使用Suprachoroidallapal(SCS™)药物管理治疗视网膜静脉闭塞的CLS-TA临床试验中的临床试验

  • 发布时间:2022-12-19 13:14:11
  • 来源:

Alpharetta,Ga .-(商业资讯) - 2015年 -

Clearside BioMedical,Inc。是一个晚期临床生物制药公司,开发创新的一类药物治疗眼睛的致盲疾病,今天宣布在公司的第2期临床试验(坦桑石)的入学人员治疗黄斑与视网膜静脉闭塞(RVO)相关的水肿。该试验使用CLS-TA,CLS-TA,CLS-TA,通过Suprachoroidal Space(SCS™)药物管理的抗菊糖酮肽的CLS-TA专有形式,伴随着静脉内(Eylea®,再生药物)的药物管理局。Clearside预计将在2016年上半年报告此临床试验的顶线数据。

“我对参与的医生和我们的团队承诺非常满意,他们为坦桑尼特审判中的患者提供了贡献,”丹尼尔H. White,Ceo和Clears的总裁说。“我们认为SCS™药物管理CLS-TA与VEGF抑制剂组合可以将所需RVO治疗的频率降低到季度。”

坦桑石试验的主要目的是评估单个SCS™注射CLS-TA的安全性和功效以及初步玻璃体嗜纤维上的术治疗,与摄取术治疗术术治疗相比。试验中的主要疗效终点包括每个手臂的患者的数量,其中我们认为将提供伴随治疗是否减少所需的AfliBercepation治疗的数量。试验的次要终点包括视力的变化,从基线减少视网膜厚度。安全终点是治疗紧急不良事件的发生率和严重不良事件,包括眼压(IOP)的增加。

通过SCS™的药物管理可能提供从眼睛前部区域的进入途径,以治疗RVO,葡萄炎,湿时期相关的黄斑水肿(AMD)和糖尿病黄斑水肿的疾病( DME)。

关于视网膜静脉闭塞

视网膜静脉闭塞(RVO)是一种威胁危及威胁的视力障碍,其堵塞了一种携带血液的静脉。据2010年期间发表于2010年研究,据估计,RVO估计,全球超过1600万人成年人,据估计,据估计,RVO在美国影响了220万人成年人。在RVO中,视网膜静脉的堵塞可以导致血液循环不良,低氧气和有时炎症。堵塞的静脉会泄漏其血液和液体的含量。在视网膜内出血并从流体膨胀可以产生黄斑水肿。

关于Clearside Biomedical,Inc。

Clearside Biomedical,Inc。总部位于GA,是一个晚期临床生物制药公司,开发创新的一类药物治疗,以使用Clearside的专有微内注射器通过SCS™达到患病的组织来治疗眼睛的致盲疾病。Clearside拥有知识产权,通过SCS™来保护任何类型的药物才能到达眼睛后部。访问www.clearsidebio.com获取更多信息。

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