Cydan Developmence宣布伊玛拉公司的形成,拥有3100万美元的资金来开发镰状细胞病的治疗

  • 发布时间:2023-02-21 14:14:07
  • 来源:

剑桥,质量.-(商业资讯)-april 14,2016-

Cydan Development,Inc。,孤儿药品加速器致力于创造疗法,从而提高含有稀有遗传疾病的人们的生活,今天宣布推出Imara,Inc。自2015年以来,这是由Cydan推出的第二个孤儿药品公司。Imara将开发IMR-687,一种疾病修饰治疗,专门用于治疗镰状细胞疾病和其他血吸虫病。IMR-687是由H. Lundbeck A / S发现的。

此智能新闻发布功能功能多媒体。查看完整版本:http://www.businesswire.com/news/home/20160414005220/cn/

Lundbeck授予Imara独家全球许可,并将在伊马拉的销售和少数群体所有权上获得某些里程碑支付和特许权使用费。Imara负责IMR-687的所有未来发展和商业化成本。尚未披露其他财务术语。

Cydan和Imara在一系列中筹集了3100万美元的一轮,以推出Imara,从Cydan的领先生命科学投资者,新的企业伙伴,辉瑞风险投资,伦贝克朋经文,湾城资本和亚历山大风险投资投资。Imara还宣布计划与美国食品和药物管理局提出调查新药物(IND)申请,在2016年为镰状细胞病制定IMR-687。

“在与伦贝克研发团队的动态科学合作之后,我们正在推进IMR-687 - 一种鉴定和制定的药物,以减少镰状细胞病引起的病理学,”伊玛拉和联合创始人兼主任的首席执行官博士说Cydan首席科学官。“我们去年的团队已经产生了临床前数据,证明IMR-687是一种非常有前途的治疗镰刀疾病的治疗方法。”

IMR-687是一种口服给药,高效和选择性磷酸二酯酶9(PDE9)抑制剂,用于治疗镰状细胞病病理的潜在原因,其特征在于红细胞的病症和小血液的闭塞或堵塞或堵塞血管的血管,镰状红细胞。临床前数据显示IMR-687减少了红细胞和血管闭塞的疾病。IMR-687还演示了坚固的临床前安全性。

“我们很高兴能够确保开发潜在有效的药物,这可能有助于今天没有治疗选择的患者。它与我们的新策略完美地融合,专注于我们害处这种化合物的四个疾病区域。该协议还证明了在Lundbeck每天完成的研究和开发工作的价值,目的是通过开发新的和更好的治疗来改善患者的生命。该方案的结果与我们在Cydan Development的合作关系发言,“Lundbeck高级副总裁Kim Andersen表示。

“Cydan很高兴与Lundbeck和Empited推出其第二个孤儿药品公司的合作,为罕见的条件开发治疗,”Chris Adams,Chris Adams,Chy,Chris Adams,Phd,Chy of Cydan,博士学位,博士学位,博士博士,博士学位克里斯·亚当斯(Cydan)首席执行官博士学位。

“我希望IMR-687对有限有限的镰刀细胞患者社区的独特潜力,”士嘉·科尔研究总监朱莉·康纳·斯科尔斯顿医学院南卡罗来纳州医学大学南卡罗来纳州担任主任朱莉康奈特教授说。“镰状细胞病导致终身慢性器官损伤,包括疼痛,中风,急性胸综合征,肾衰竭和心力衰竭。我们现在需要更多选择来改善镰状细胞病的所有杀虫的结果。“

关于镰状细胞病

镰状细胞疾病是一种罕见的遗传遗传条件,其影响血红蛋白,红细胞中的蛋白质在整个身体中运输氧气。镰状细胞疾病是一种多器官疾病,在美国和欧洲和欧洲的超过160,000次辛西疾病,以及非洲和亚洲的更多。由于红细胞的镰状细胞和免疫细胞的激活和血管内皮衬里,患者承担了这种疾病的众多病程。在许多这些症状的基础上是微毛细管床中的堵塞或堵塞血管。由于这种病理学,患者经历了血管闭塞危机或VOC,急性胸部综合征或AC的反复发作,对包括肝脏,脾脏,肾脏和大脑的其他器官的损害。

关于imara.

Imara Inc.是一个Cydan Development Company,致力于为镰状细胞疾病的患者开发新的治疗方法,罕见的遗传血液疾病,导致健康红细胞,阻塞血管和多种病理学。Imara正在开发IMR-687,PDE9的高精度,有效的小分子抑制剂,治疗患有镰状细胞病的患者。该公司在18个月的勤奋和孤儿药品加速器雪橇开发和H. Lundbeck A / S之间进行了18个月的勤奋和危险的科学合作,并获得了初始资金的初始资金,辉煌科学投资者Nea,Pfizer Venture Investments,Lundbeckfond Ventures,Bay City Capital和Alexandria风险投资。

关于Cydan Development,Inc。

Cydan是一种孤儿药品加速器,致力于创造影响含有稀有遗传疾病的人们的生命的疗法。Cydan评估产品用于治疗具有高未满足医疗需求的疾病,以促进公司开发有前途的疗法。Cydan的第一家新公司VTesse于2015年1月推出,正在为尼马曼皮型疾病C(NPC)和其他罕见的疾病开发药物,具有巨大的未满足的需求。Cydan于2013年由管理团队成立,由管理团队进行广泛的药物发现,临床开发和业务发展经验,并通过领先的生命科学投资者Nea,辉瑞公司风险投资,伦贝克朋德企业,湾城资本和亚历山大风险投资的资助。加速器基于剑桥,质量的科技广场。

有关更多信息,请访问http://www.cydanco.com或联系Cydan在info@cydanco.com

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如有侵权行为,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。
  • Copyright ©2014-2021 水缘网v3ujbzcqei@gmail.com All Rights Reserved