加利福尼亚州南旧金山 - （商业资讯）-2016-
Circle Pharma，Inc。今天宣布，它已经将其种子资金延伸，并从Shangpharma Investment Group Limited的投资扩展。与此投资一起，圈子已搬迁到南旧金山的办公室和实验室空间。
“向我们的计算化学平台添加了实验室操作，标志着圆形发展的下一阶段，”圈的总裁兼首席执行官大卫J. earp，JD说，“，我们现在已经开始了圈内的内部管道工作宏观循环治疗。“
“我们选择了几种细胞内蛋白质相互作用（”PPI“），其在肿瘤中发挥关键作用作为我们的第一目标组。该靶阶级的临床和商业潜力得到了很好的认可，但它已被证明在很大程度上对小分子药物来说，由于这些太小而不能破坏PPI典型的分散的分子相互作用。并且，虽然大环肽足够大以破坏这些相互作用，但渗透性挑战 - 使宏族变成细胞 - 在这类有前途的药物课程中已经有限的进展。圈子设计本质上细胞可渗透宏细胞的能力为我们提供了对这些高价值药物目标开发一流药物的独特机会。“
与着名的肿瘤专家小组合作，根据标准选择其第一个PPI目标小组，包括目标角色作为癌症驾驶员的角色，未满足的临床需求和涉及的PPI结构信息的可用性。该第一靶组包括在WNT /β-连环蛋白途径中的良好成立的靶标的平衡，以及在外膜遗传调节中涉及的PPI等新发现的靶标。
圈子于2014年启动了业务，并从辉瑞公司和使命湾首都的种子资金。圈子部署了第一个种子资金来建立其计算设计平台，并支持其持续与辉瑞的协作工作。Circle的新投资者ShangPharma Investment Group Limited是Shoppharma集团的一部分，包括全方位服务CRO ChemPartner。Circle将使用ChemPartner来构建构象Perse的物理图书馆，细胞可渗透的宏细胞，哪个圆圈将集成到其宏观的药物开发平台中。
关于大环肽
大环肽具有提供对常规小分子或生物学模式不可驾命的大部分治疗靶标的治疗靶标的靶标（估计为80％）。特别是，对开发宏杂种进行调节以调节蛋白质 - 蛋白质相互作用的兴趣很大，在几乎所有疾病病症中起作用，包括癌症，纤维化，炎症和感染。然而，大规模循环治疗剂的发展仅限于这一点，需要更加了解如何用适当的药代动力学，细胞渗透性和口服生物利用度设计宏细胞。结果，由于鉴定细胞可渗透的宏杂种的挑战，大多数临床阶段的大环肽药物地址细胞外蛋白靶标。预计设计具有内在渗透率的有效宏观速率的能力，可以获得已经达到这一点的大量重要的治疗目标。
关于Circle Pharma.
由计算化学家教授创立。 Matthew Jacobson（UC旧金山）和肽化学家教授。 Scott Lokey（UC Santa Cruz）和由辉瑞公司和Mission Bay Capital资助的种子在2014年，Circle Pharma正在开发一种新的宏循环药物发现范式。Circle的技术有助于设计和合成本质上细胞可渗透的宏γ，其可以解决内部和细胞内治疗靶标，并且可以通过口服给药来递送。圆形的宏观循环开发平台适用于各种严重疾病;该公司最初将其内部开发努力集中在细胞内蛋白质相互作用上，这是癌症的关键司机。
更多信息：www.circlepharma.com
