融资支持Sarizotan的临床开发，为Rett综合征患者，一种罕见的神经发育疾病
米兰（商业资讯） - 2015年4月20日 -
新生药业S.P.A.（“新闻”），一家专注于新型CNS和痛苦疗法的研发公司，宣布，它已完成209,364股与美国领先的生物技术和医疗保健专家基金私募，提高了540万美元的总收益/ CHF。
订阅价格在每股25.60瑞士法郎。根据协议，该基金举办了一份备选方案，不迟于2016年6月30日至2016年6月30日，由2015年3月24日至2015年3月24日授权管理。
“这项专门制度基金的投资是我们对我们对罕见疾病的创新性CNS治疗有限或没有可行的治疗方案的罕见疾病的强烈验证，”斯通·韦伯（Newron）的斯特凡·韦伯说。“收益将加速最近宣布的计划国际关键审判与苏里序的患者治疗Rett综合征患者的进步。”
韦伯先生补充说，“欧盟批准的Xadago®（Safinamide）和瑞士批准的帕金森病和2016年3月29日的美国PDUFA日期，旨在加快萨里替尼和建筑关系的临床发展随着关键意见领导人，患者倡导和Rett社区中的其他主要利益相关者。“
资本增加在2015年3月24日本公司的非凡股东大会上批准。发行后，新股将立即和自由交易。结束交易将受到习惯意大利和瑞士监管要求的约束。新股份将在与本公司现有股份（ISIN：）的六瑞士交易所（ISIN：IT0004147952）在2015年11月25日或大约约11月25日。
Piper Jaffray与交易有关新龙的独家财务顾问。
关于Newron Pharmaceuticalsnewron（
六：NWRN）是一家生物制药公司，专注于开发中枢神经系统疾病（CNS）和疼痛的患者的新疗法。该公司总部位于意大利米兰附近的Bresso。欧盟委员会于二零一五年二月委员会授予南亚哥®（Safinamide）在欧盟的营销授权是欧盟委员会授予帕金森病的疾病，其次是在2015年5月在第一届欧盟国家 - 德国的Zambon推出。新药物申请（NDA）已被FDA审查，如2015年3月所述。2015年11月，SwissMedic授予Newron合作伙伴的营销授权。Zambon有权在全球范围内开发和商业化Safinamide，不包括日本和其他主要亚洲领土，其中明治Seika拥有发展和商业化复合的权利。Newron的额外项目基于对稀有疾病患者的高度有希望的治疗，并且是临床开发的各个阶段。它们包括Sarizotan为Rett综合征患者，Newron在美国和欧盟的孤儿药物名称中获得孤儿药物，Ralfinamide为特异性稀有疼痛指示的患者，以及NW-3509潜在的患者的第一个加入治疗患者具有精神分裂症的阳性症状。有关其他信息，请访问http://www.newron.com。
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