Centrham，Mass。＆Philadelphia-（Business Wire） - 2015年7月18日 -
Tyrogenex是一种开发新的激酶抑制剂的领导者，以靶向血管生成，以及Xcovery，Xcovery是癌症的下一代靶向治疗方法的开发商，今天宣布开设一项新办事处，质量，与马萨诸塞州生命科学合作中央（MLSC）在生物技术产业组织的生物国际公约中。
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迈克尔D.Tyrogenex和Xcovery的总裁兼首席执行官Michael D.韦伯和首席执行官，以及若干管理和业务发展职能将基于Cherureham Office。Tyrogenex和Xcovery还设有棕榈滩花园的办公室，FLA。
Tyrogenex是一家企业家，科学驱动的公司，致力于为癌症和潮湿年龄相关的黄斑变性（湿AMD）开发安全有效的有效的靶向治疗。其铅候选X-82是对湿AMD和实体瘤的口腔靶向治疗剂。X-82抑制血管内皮生长因子（VEGF）和血小板衍生的生长因子（PDGF），并且它证明了比第一和第二代VEGF / PDGFR抑制剂更少毒性的抗肿瘤活性。
“在马萨诸塞州的存在是生活科学行业中的一个显着因素，并证明了吸引人才，伙伴关系机会和投资的宝贵，”韦伯说。“这项新办公室将使Tyrogenex和Xcovery能够在临床开发过程中继续发展和前进的同时挖掘广泛的本地资源。”
“Celdham是马萨诸塞州商业发展的枢纽，我很高兴Tyrogenex和Xcovery决定在这里发展他们的公司，”参议员理查德罗斯（R-Wrentham）说。“两家公司都是生命科学研究的领导和创新者，并肯定会在基本上有利于当地社区。”
“我们代表贫困镇，我们欢迎Tyrogenex和Xcovery，”代表Cenise C. Garlick（D-Coldham）表示。“一个伟大的地理位置和公司的协同作用，为所有人提高了成功的成功。”
Xcovery致力于为具有改善的安全性，耐受性和低毒性的癌症制定安全有效的靶向治疗方法。Xcovery Portfolio由五种新型低毒性药物候选者组成，使其成为联合治疗的理想组件，癌症中分子靶向治疗的未来。Xcovery的铅候选者X-396是一种有效的小分子，用于治疗Alk的固化性肿瘤的有效的小分子抑制剂抑制剂。
“我们很高兴欢迎Tyrogenex和Xcovery对Massachusetts，这是世界领先的生命科学创新和增长的生态系统，”通信和营销副总裁MLSC McQuilken说。“我们相信这两个公司都将找到他们需要最大化其增长和成功的人才，合作伙伴，客户和投资者。”
“我们对Tyrogenex和Xcovery感到兴奋，因为他们通过在Chercham开设办公室来建立他们的企业，”Massbio总裁兼首席执行官Robert K. Coughlin说。“我们知道Tyrogenex和Xcovery将继续增长，加强合作，并对马萨诸塞州生命科学生态系统产生影响。”
Tyrogenex和Xcovery的新工厂位于197年的First Avenue，Rederham，MA 02494。
关于马萨诸塞州生命科学中心
马萨诸塞州生命科学中心（MLSC）是一家支持生命科学创新，研究，开发和商业化的投资机构。MLSC负责实施10年，10亿美元的国家资助的投资倡议。这些投资创造了提高健康和福祉的工作和支持进展。MLSC提供了全国最全面的激励措施和针对生命科学生态系统的协作计划。这些计划推动了大马萨诸塞州的生命科学领导者的增长。MLSC为世界各地的组织和私人的组织和私人的合作和合作伙伴创造了新的模型，以促进生命科学的创新。有关更多信息，请访问www.masslifesciences.com。
关于Tyroonex.
Tyrogenex正在开发X-82作为眼科疾病和实体瘤的靶向治疗。来自第1阶段的单一代理研究的初步数据表明，X-82耐受良好，并且在研究期间没有表现出任何剂量限制的毒性。
在肿瘤学中，VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，例如X-82，通常在各种癌症中证明了益处，并且使用该类与其他疗法组合使用，受到副作用的限制。第1阶段数据表明，X-82可以具有显着较低的毒性曲线，这可能使其成为联合治疗的理想候选者。
对于眼科，该公司已启动称为“Apex”的第2期研究，用于在先前治疗的X-82患者中湿AMD。该研究旨在评估X-82在预防由于湿AMD引起的视力损失中的安全性和功效。第1期研究表明X-82能够在接受六个月的研究持续时间内的所有受试者中维持或改善视力，并且大多数受试者在此期间不需要任何救援注射。研究期间没有遇到的剂量限制毒性。
关于Xcovery和X-396
通过创新的药物设计，Xcovery已经开发出综合肿瘤疗法管道，具有较高的效力和低毒性，靶向各种先进的肿瘤。Xcovery正在开发X-396，一种抑制促进淋巴瘤激酶（ALK）的小分子，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌，淋巴瘤和神经母细胞瘤。X-396已在效力和选择性测定中验证，表明它比竞争性ALK抑制剂更具选择性和多达10倍。重要的是，X-396在一些赋予其他小分子烷抑制剂的抗抗原中显示出的活性。
